貴州實驗室裝修為您介(jie)紹(shao)實驗室裝修設計都(dou)有哪些要求？ 

一、實驗室化學藥品及耗(hao)材存在(zai)十大問(wen)題

1、沒有合格供應商名錄，耗品質量無保障。2、劇毒藥品未實現雙(shuang)人雙(shuang)鎖和使用跟蹤(zong)監督制度，有(you)劇毒藥品外泄(xie)風險。3、易制毒藥品未實現雙人雙鎖(suo)，有易制毒藥品外泄風險。4、試劑藥(yao)品無領用登陸記(ji)錄(lu)，試劑藥(yao)品管理不(bu)到位。5、試(shi)劑貯存與操作(zuo)間(jian)同室，對檢驗員(yuan)健康有害。6、試劑瓶標(biao)識信(xin)息(xi)不足，試劑過(guo)期失(shi)效不掌控。7、標準(zhun)試(shi)劑配(pei)制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具(ju)熱漲冷縮，標準(zhun)溶液無法配(pei)準(zhun)。8、批(pi)量采購(gou)或用(yong)量大試劑未再檢驗(yan)驗(yan)證，試劑不合格會造成巨(ju)大損失。9、耗(hao)材質量無(wu)風險分析評估，耗(hao)材質量不合格會(hui)造(zao)成(cheng)巨大損(sun)失。10、試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。

二、實驗室樣(yang)品管理(li)存在十大問題(ti)

1、樣品編號混亂，無統一唯一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態描述和風(feng)險評價，出現(xian)結果異常無法追(zhui)溯。3、樣品(pin)沒有流轉卡(ka)，樣品(pin)責(ze)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和(he)留樣狀(zhuang)態標(biao)識，有漏檢和(he)重檢的可(ke)能。5、貴州實驗室(shi)裝(zhuang)修(xiu)樣品和(he)留(liu)樣無分類貯(zhu)存和(he)監控，存在交叉污染和(he)霉變(bian)風險。6、檢畢樣品回(hui)收和處(chu)置不規(gui)范，技術負(fu)責(ze)人責(ze)任不到位。7、樣(yang)品(pin)室與辦(ban)公室混用(yong)，有安全風險(xian)。8、樣品處理室(shi)與檢測(ce)室(shi)混用，有交叉污染風(feng)險。9、樣品貯存無環境監控記(ji)錄(lu)，有樣品損毀風險(xian)。10、樣(yang)品采集過程中(zhong)代表(biao)性不強，抽樣(yang)記錄不祥，影(ying)響檢測結果。

三、實(shi)驗室人(ren)員管理存在十大問題(ti)

1、關鍵崗位人員無任命文件，職權不明確。2、檢驗項目無(wu)人員上崗證，能力不確(que)認(ren)。3、各(ge)類人(ren)員崗位交叉，崗位職(zhi)責不明確(que)。4、關(guan)鍵人員(yuan)無監督計劃或記錄(lu)，監控不到位。5、技(ji)(ji)術和管理(li)人員(yuan)無培訓計劃或記錄，技(ji)(ji)能不(bu)能持(chi)續提高。6、人員技(ji)術檔(dang)案與人事檔(dang)案混淆，對(dui)準則(ze)理解不準確。7、授(shou)權鑒字人職稱和學歷達不到(dao)要求，不能擔任該職。8、技術負(fu)責人職稱學歷達不(bu)(bu)到(dao)要(yao)求(qiu)，不(bu)(bu)能(neng)擔(dan)任該職。9、檢測人員無大型(xing)設備操作證，對設備和(he)結果度不利。10、人員的所學專(zhuan)業(ye)與從事專(zhuan)業(ye)跨度太(tai)大，必(bi)須(xu)繼(ji)續教育和考核。

四(si)、實驗室檢(jian)測(ce)報(bao)告中存(cun)在十大問題

1、報告信息量不足，不符合《準則》要求。2、報告結論不正確，授權(quan)簽字(zi)人責任(ren)不到位(wei)。3、報告數據與原始記錄不(bu)一致，報告審核人責任不(bu)到位。4、報告無三級審批簽字，報告管理混亂。5、報(bao)告格式(shi)多變(bian)，不嚴(yan)肅謹(jin)慎。6、貴州實驗室裝修報(bao)告(gao)中加蓋的＂檢驗檢測專(zhuan)用章＂不符合《準(zhun)則(ze)》要求，必須更換(huan)。7、報告(gao)無騎縫章，有報告(gao)調換內頁的風險(xian)。8、報告或(huo)原始記錄有不(bu)規(gui)范的涂(tu)改，由作假的可能。9、分不清檢驗報(bao)告(gao)、檢測報(bao)告(gao)、鑒(jian)定報(bao)告(gao)的區別。10、報告(gao)的(de)發送程序執行不嚴，有涉(she)密風險！